Detalles de la búsqueda
1.
Human TBK1 deficiency leads to autoinflammation driven by TNF-induced cell death.
Cell
; 184(17): 4447-4463.e20, 2021 08 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34363755
2.
Ancient familial Mediterranean fever mutations in human pyrin and resistance to Yersinia pestis.
Nat Immunol
; 21(8): 857-867, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32601469
3.
Corrigendum: The monogenic autoinflammatory diseases define new pathways in human innate immunity and inflammation.
Nat Immunol
; 18(11): 1271, 2017 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29044244
4.
The monogenic autoinflammatory diseases define new pathways in human innate immunity and inflammation.
Nat Immunol
; 18(8): 832-842, 2017 Jul 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28722725
5.
A guiding map for inflammation.
Nat Immunol
; 18(8): 826-831, 2017 Jul 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28722720
6.
Pyrin inflammasome activation and RhoA signaling in the autoinflammatory diseases FMF and HIDS.
Nat Immunol
; 17(8): 914-21, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27270401
7.
Control of the innate immune response by the mevalonate pathway.
Nat Immunol
; 17(8): 922-9, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27270400
8.
Author Correction: A guiding map for inflammation.
Nat Immunol
; 22(2): 254, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33288963
9.
Variant STAT4 and Response to Ruxolitinib in an Autoinflammatory Syndrome.
N Engl J Med
; 388(24): 2241-2252, 2023 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37256972
10.
Venous and Arterial Thrombosis in Patients with VEXAS Syndrome.
Blood
; 2024 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38306657
11.
Strategic vision for improving human health at The Forefront of Genomics.
Nature
; 586(7831): 683-692, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33116284
12.
Spectrum of clonal hematopoiesis in VEXAS syndrome.
Blood
; 142(3): 244-259, 2023 07 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37084382
13.
Autoinflammatory disease reloaded: a clinical perspective.
Cell
; 140(6): 784-90, 2010 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20303869
14.
Ultra-rare genetic variation in relapsing polychondritis: a whole-exome sequencing study.
Ann Rheum Dis
; 83(2): 253-260, 2024 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37918895
15.
Interrupting an IFN-γ-dependent feedback loop in the syndrome of pyogenic arthritis with pyoderma gangrenosum and acne.
Ann Rheum Dis
; 2024 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38408849
16.
Translation of cytoplasmic UBA1 contributes to VEXAS syndrome pathogenesis.
Blood
; 140(13): 1496-1506, 2022 09 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35793467
17.
Ophthalmic Manifestations of ROSAH (Retinal Dystrophy, Optic Nerve Edema, Splenomegaly, Anhidrosis, and Headache) Syndrome, an Inherited NF κB-Mediated Autoinflammatory Disease with Retinal Dystrophy.
Ophthalmology
; 130(4): 423-432, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36332842
18.
Common genetic susceptibility loci link PFAPA syndrome, Behçet's disease, and recurrent aphthous stomatitis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(25): 14405-14411, 2020 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32518111
19.
HLA and autoantibodies define scleroderma subtypes and risk in African and European Americans and suggest a role for molecular mimicry.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(1): 552-562, 2020 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31871193
20.
TNF inhibition in vasculitis management in adenosine deaminase 2 deficiency (DADA2).
J Allergy Clin Immunol
; 149(5): 1812-1816.e6, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34780847